来得时（Lantus）来得时（甘精胰岛素注射液），是一种长效的人胰岛素类似物，用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者，由赛诺菲开发，是全球第一的糖尿病畅销药物。

载体疫苗的效果也得到了验证该研究还对哈佛医学院开发的基于基因和载体的寨卡候选疫苗进行了评估，研究表明这些候选疫苗也能够保护非人灵长类动物不受寨卡病毒感染。我们希望通过利用成熟的技术，提高开发一个安全、有效的寨卡病毒疫苗的机会。

它们血液，尿液和其他分泌物中检测不到病毒存在。研究人员希望对ZPIV疫苗的1期临床检测能够在今年开始中国工程院院士钟南山指出，观念上的改进并不把院士看得过高，并不是说院士就代表着地位、经费和一些特权。修订后的《中国科学院章程》包括总则、领导体制、院士和学部、组织管理、科技管理、人力资源开发与管理、资产与财务管理、附则等八章共56条。起因是审计署在2012年审计发现，数名教授弄虚作假套取国家科技重大专项资金，其中就涉及李宁等人承担的转基因生物新品种培育重大专项有关课题。

2014年6月修订的《中国工程院章程》明确提出，实行院士退出机制。其中明确了院士有权放弃院士称号，以及劝院士放弃院士称号和撤销院士称号的前提条件。这项技术的最大意义，在于能够在人为选定的时间，对选定的细胞基因组进行编辑。

而在7月，四川大学华西医院的科学家也宣布将把CRISPR技术应用于人体，以期治疗非小细胞肺癌。这样改造蛋白质的设计无疑工程量巨大。他在加入MIT前，曾有效地利用紫外光，控制了RNA干扰的进程。参考资料：[1] Development of Light-Activated CRISPR Using Guide RNAs with Photocleavable Protectors[2] Using light to control genome editing。

先前，许多研究人员计划改造Cas9蛋白，让它在一定的波长下才有剪切的效应。因此，它也有极为广泛的应用前景。

这也是目前诸多研究人员努力的方向。而Jain博士则选择了一条截然不同的道路——在他的设计中，只有在特定的波长下，引导Cas9蛋白的RNA才会与它结合。▲Piyush Jain博士Jain博士并非首个冒出这样想法的人。MIT：CRISPR技术再升级，走入精准控制时代 2016-09-16 06:00 · angus 这项技术的主要研究者Piyush Jain博士是一名操纵RNA的高手。

如果说到近几年来生物学领域取得的重大突破，或许很多人都会提到CRISPR。这一便于接触光线的组织，或许将带来CRISPR治疗癌症的一大突破。这项技术的主要研究者Piyush Jain博士是一名操纵RNA的高手。其次，它也能用更精确的方法关闭肿瘤细胞中的基因，而不影响到周围的正常细胞。

CRISPR-Cas9系统是一个非常有效的技术，能让科学家研究基因如何影响细胞的行为，佐治亚理工生物医学工程系的James Dahlman教授评论道：这一重要的进展能让我们精准地控制基因的变化。第二，它的结构不稳定。

而最近MIT的科学家们开发的创新技术，则让CRISPR有望走入精准时代。整个科学界将因此有一个全新的工具来推进基因编辑的研究。

这些RNA也就能顺利地与基因组上的特异部位结合，引来Cas9蛋白进行剪切。Jain博士的导师，MIT的Sangeeta Bhatia教授说道。他对用光来启动CRISPR技术的想法感到非常振奋。举例来说，有些基因只在癌症发生的某个特定阶段才起作用，而精准的剪切能帮助研究人员更好地了解这些基因在癌症发生过程中的作用，从而提供潜在的新靶点。作为一款基因编辑工具，在临床应用时，科学家们往往希望CRISPR能够在他们想要的时候，精准地作用于他们感兴趣的细胞，而不希望简单粗放地对所有细胞一刀切。不难想象，未来我们将看到更多CRISPR的应用诞生。

当他加入MIT的时候，CRISPR正进入爆发期2015年9月，公司获得了7000 万美元的B轮融资。

Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。双方在合作期内合计开发10个药物，Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。

2015年12月，公司与拜耳联合开发突破性疗法，后者计划在未来五年内注资3亿美元，共建合资公司，依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，研发突破性疗法，以期治愈血友病、失明以及先天性心脏病等疾病。最早IPO的CRISPR公司——Editas MedicineEditas现任CEO Katrine BosleyEditas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，现任CEO是Katrine Bosley。

在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，共有三家公司。它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，LCA。不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。推荐阅读：CRISPR Therapeutics plots IPO, but could face uphill battle。

倘若所有项目都成功上市，最终支付金额将高达26亿美元。公司近期股价在21美元附近波动。

这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验。并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等。

如今，公司与张锋的CRISPR专利之争已经进入白热化，这侧面显示出基因剪刀之热。5月6日公司以新股NTLA在NASDAQ发行，发行价：16~18美元，融资1.03亿美元。

Intellia Therapeutics的产品线Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。根据美国证监会（SEC）官网的消息，9月9日，CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书，拟IPO 9000万（90 million）美元。Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics。一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。

依次是——张锋等人创办的Editas Medicine。据悉，这是继Editas Medicine、Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。

2016年4月11日，公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。2016年1月4日，公司向SEC递交IPO招股说明书，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，发行590万股，发行价16-18美金，募资1.22亿美元，股票代码：EDIT。

受CRISPR专利归属权的争议，张锋公司仅今年就已经花费了1090万美元的律师费来捍卫他们的CRISPR专利，现在股价在17美元左右波动。2016年9月9日，CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书，拟IPO 9000万（90 million）美元。

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文章来源：天狐定制

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